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 為了使農藥殘留ELISA檢測試劑盒能夠被更多人了解，很好的應用于產業(yè)化中，本公司集所有的研究人員進行了這次大規(guī)模的研究，現(xiàn)將研究報告如下：
 本研究以農藥三唑磷及克百威為研究對象，采用分子模擬方法對其半抗原分子進行了設計并合成得到了兩種優(yōu)化的三唑磷半抗原兩種半抗原O-乙基，O-[1-苯基-（H-1,2,4-三唑-3-基），N-（3-羧基-丙基）]硫代磷酸胺（THBu）、O-乙基，O-[1-苯基-（H-1,2,4-三唑-3-基）,N-（5-羧基-丙基）]硫代磷酸胺（THHe）和一種克百威半抗原4—[[（2，3-二氫-2，2-二甲基-7-苯并呋喃基氧）羰基]氨基]丁酸（BFNB）。上述半抗原分別與載體蛋白偶聯(lián)制備成人工抗原，免疫小白鼠，再采用雜交瘤技術制備出了對應單克隆抗體。經測定，抗體（腹水）的效價均在10~6以上，與對應農藥的結構類似物的交叉反應率均較低，表現(xiàn)出很高的特異性。在此基礎上，通過對固相載體、包被緩沖液、有機溶劑、包被條件、洗滌次數、酶的種類、封閉物種類、點板時間、工作濃度、穩(wěn)定劑以及不同ELISA模式等因素的篩選比較，優(yōu)化了三唑磷和克百威ELISA檢測試劑盒方法和條件。
 優(yōu)化后結果顯示：
1、Costar酶標板（美國）吸附效果和均一性較好；
2、抗體以PBS（pH 7.4，0.01M）作為包被介質較為理想，人工抗原則以CBS（pH 9.5，0.05M）作為包被介質較為理想；
3、包被條件以在37℃下包被2h效果為佳；
4、反應介質加入2％牛奶可減少非特異性吸附，提高檢測靈敏度；
5、有機溶劑中甲醇對ELISA反應的影響較小，反應體系中zui終含量10％為佳；
6、HRP酶作為顯色反應的催化劑比AP酶更為理想；
7、包被抗原直接競爭ELISA模式OD值的平行性不如包被抗體直接競爭ELISA模式的好；
在以上條件下優(yōu)化出的穩(wěn)定劑可使包被在酶標板上的抗體在37±1℃條件下保存14天而抗體活性基本保持不變。
 利用優(yōu)化后的分析條件，建立了農藥三唑磷異源直接競爭ELISA方法（包被抗體模式）和克百威直接競爭ELISA方法（包被二抗模式）。在考察了不同樣品基質對ELISA方法的影響后，進一步對蔬菜樣品、水果樣品、水、土等環(huán)境樣品進行了三唑磷和克百威添加回收率試驗，檢測結果進行了統(tǒng)計分析，考察了方法的準確度與精密度，并對不同處理組間、相同處理組板間的檢測數據進行了顯著性檢驗，確定了不同樣品的方法本底值、zui低檢測限及檢測結果陰性／陽性判定方法，zui終構建了三唑磷ELISA快速測定試劑盒和克百威ELISA檢測試劑盒。