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ELISA試劑盒雙抗體夾心法檢查抗原
雙抗體夾心法是檢查抗原zui常用的辦法，但要留意的是在一步法（待測抗原與酶標(biāo)抗體一同參加反響）測定中，當(dāng)標(biāo)本中受檢抗原的含量很高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體，而不再構(gòu)成“夾心復(fù)合物”呈現(xiàn)鉤狀效應(yīng)，乃至可不顯色而呈現(xiàn)假陰性成果。因而在使用一步法試劑測定標(biāo)本中含量可反常增高的物質(zhì)（例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等）時，應(yīng)留意可測規(guī)模的zui高值。用高親和力的單克隆抗體制備此類試劑可削弱鉤狀效應(yīng)。 雙抗體夾心法測抗原的另一留意點是類風(fēng)濕因子（RF）的攪擾。RF是一種本身抗體，多為IgM型，能和多種動物IgG的Fc段。用作雙抗體夾心法檢查的血清標(biāo)本中如富含RF，它可充任抗原成份，一同與固相抗體和酶標(biāo)抗體，表現(xiàn)出假陽性反響。雙抗體夾心法適用于測定二價或二價以上的大分子抗原，但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能構(gòu)成兩位點夾心。
雙抗體夾心法的扼要操作過程為：
1）先參加抗體，使抗體固定于載體外表；
2）再加樣品，使目標(biāo)檢查抗原構(gòu)成抗原-抗體復(fù)合物；
3）加酶標(biāo)抗抗體（第二種動物抗抗原的酶標(biāo)抗體）；
4）參加酶促反響底物，發(fā)作顯色反響，顯色的深淺與待測抗原的量成正比。
ELISA試劑盒競賽法檢查抗原
當(dāng)小分子抗原或半抗原因缺少可作夾心法的兩個以上的抗體位點，因而不能用雙抗體夾心法進行測定，能夠選用競賽法形式。辦法的基本原理可見圖2，經(jīng)洗刷后分成兩組：一組加酶符號抗原和被測抗原的混合液，而另一組只加酶符號抗原，再經(jīng)孵育洗刷后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為所要測定的不知道抗原的量。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。
競賽法的扼要操作過程：
1）先參加抗體，使抗體固定于載體外表；
2）參加梯度濃度比例的待測樣品與酶標(biāo)抗原混合物,一同做只加酶標(biāo)抗原的對照組；
3）參加酶促反響底物，發(fā)作顯色反響，比照實驗組及對照組的顯色區(qū)別，計算不知道抗原的量。
雙抗原夾心法檢查抗體
雙抗原夾心法的反響形式與雙抗體夾心法相似。用特異性抗原進行包被和制備酶物，以檢查相應(yīng)的抗體。與間接法測抗體的不一樣之處為以酶標(biāo)抗原代替酶標(biāo)抗抗體。此法中受檢標(biāo)本不需稀釋，可直接用于測定，因而其敏感度相對高于間接法。乙肝標(biāo)志物中抗HBs的檢查常選用本法。本法關(guān)鍵在于酶標(biāo)抗原的制備，應(yīng)根據(jù)抗原構(gòu)造的不一樣，尋覓適宜的符號辦法。
雙抗原夾心法的扼要操作過程為：
1）先參加抗原，使抗體固定于載體外表；
2）再加樣品，使目標(biāo)檢查抗體構(gòu)成抗原-抗體復(fù)合物；
3）加酶標(biāo)抗原；
4）參加酶促反響底物，發(fā)作顯色反響，顯色的深淺與待測抗體的量成正比。
間接法檢查抗體
間接法是檢查抗體常用的辦法。其原理為使用酶符號的抗抗體（辣根過氧化物酶符號的兔抗人免疫球蛋白抗體）以檢查與固相抗原的受檢抗體（人免疫球蛋白），故稱為間接法。本法主要用于對病原體抗體的檢查而進行流行癥的確診。間接法的長處是只需改換包被抗原就可使用同一酶標(biāo)抗抗體樹立檢查相應(yīng)抗體的辦法。
間接法的扼要操作過程：
1）將特異性抗原與固相載體聯(lián)合，構(gòu)成固相抗原；
2）加稀釋的受檢血清，保溫反響。血清中的特異抗體與固相抗原，構(gòu)成固相抗原抗-體復(fù)合物；3）加酶標(biāo)抗抗體；
4）參加酶促反響底物，發(fā)作顯色反響，顯色的深淺與待測抗體的量成正比。
ELISA試劑盒競賽法檢查抗體
競賽法測抗體的反響形式與競賽法測抗原相似。用特異性抗原進行包被和制備酶物，以檢查相應(yīng)的抗體。當(dāng)抗原材料中的攪擾物質(zhì)不易除去，或不易得到滿足的純化抗原時，可用此法檢查特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競賽與固相抗原。標(biāo)本中抗體量越多，在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，因而陽性反響呈色淺于陰性反響。如抗原為高純度的，可直接包被固相。競賽法測抗體有多種形式，可將標(biāo)本和酶標(biāo)抗體與固相抗原競賽，抗HBc ELISA通常選用此法。另一種形式為將標(biāo)本與抗原一同參加到固相抗體中進行競賽，洗刷后再參加酶標(biāo)抗體，與在固相上的抗原反響?？笻Be的檢查通常選用此法。